據(jù)報(bào)道：近日，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)結(jié)直腸癌治療藥物Zaltrap聯(lián)合5-氟尿嘧啶、亞葉酸和伊立替康（FOLFIRI方案）用于患轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)且對(duì)含鉑治療方案無(wú)效的患者的治療。
Zaltrap是賽諾菲與新澤西再生元制藥公司共同開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，該產(chǎn)品的獲批基于名為VELOUR的Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，在FOLFIRI化療方案中加入Zaltrap，能明顯提高上述患者的平均生存期——從12.06個(gè)月提高到13.50個(gè)月。
VELOUR臨床研究的主要研究者Eric Van Cutsem表示，Zaltrap是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療中很重要一個(gè)合并藥物，有助于填補(bǔ)該病的治療缺口。并且該藥物在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)患者生存期的提高具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在歐洲，結(jié)直腸癌是最常見(jiàn)的癌癥之一，也是第二大癌癥死亡因素。
